1.水：
取100毫升水，用10毫升石油醚提取，取5微升石油醚提取液，进行分析，在色谱图上，除石油醚溶剂峰外，无其他杂质峰。
2.中性氧化铝（层析用）：
在550℃灼烧4小时密封保存，用前于130℃烘5小时，储存于干燥器中备用。
3.弗罗里硅土（60~80目）：
在600~650℃灼烧3小时，用前于130℃烘5小时，储存于干燥器中备用。弗罗里硅土（Florisil，硅镁吸附剂）是一种合成的硅酸镁，具有很大的表面积，活化3小时以上，然后放在干燥器中避光保存。使用前最好再于130℃下活化过夜，至少加热5小时，用玻璃盖瓶后于130℃处保存或者置于干燥器中。如在室温下保存2天后，需于130℃重新加热。加2%水降活（按重量计）弗罗里硅土，既使用含有30%二氯甲烷的已烷液作为淋洗溶剂，可吸附1克油或脂肪。如用含有10%二氯甲烷的已烷淋洗时，甚至可吸附2克油或脂肪。
弗罗里硅土活性的测定：
通常认为，1克硅酸镁将要吸附100毫克分子量为200的化合物，则活性比较合适。选用月桂酸作为被吸附的物质。月桂酸分子量在200左右，是固体，比较容易提纯，易溶于已烷中、用酸碱滴定法可以直接测定，操作步骤如下：
将2.000克弗罗里硅土放入25毫克标准磨口锥形瓶中，盖上铝箔，在130℃下加热过夜，加塞后冷却至室温，加20毫升月桂酸溶液（内含月桂酸400毫克），塞好后间歇地振荡15分钟。等吸附剂沉下后，吸取上清液10.0毫升，移入125毫升锥形瓶中。吸取的上清夜中不应带入弗罗里硅土。加入中性酒精50毫升和酚酞指示剂3滴。用0.05氢氧化钠溶液滴定至终点。称取100～200毫克月桂酸，在相同条件下，用0.05N氢氧化钠溶液进行滴定。确定每毫升0.05N氢氧化钠溶液所相当的月桂酸毫克数，则每克弗罗里硅土所吸附的月桂酸值按下式计算:
每克弗罗里硅圭所吸附的月桂酸的毫克数(月桂酸值)=200-（滴定的0.05N氢氧化钠的毫升数*每毫升0.05N氢氧化钠溶液所相当的月桂酸毫克数）
4.硅胶（60~120目）
630℃2小时，冷却至50~60℃3-5%水振摇，密封保存。进柱，柱头顶到头，在拉出1MM，用手拧上，在用扳手板1/8圈。卸下检测器（FPD）死堵，装上螺母和石墨密封垫（柱头尽量朝下，防止碎屑进柱），柱头留15.3CM，用手拧上，再用板头扳1/8圈。
5.洗针溶剂：丙酮、甲醇，进行前针可以不用溶剂洗溶剂不能空，废瓶不能满
6.毛细管恒压模式，基线稳定，不会过度漂移。
温度上升基线上移，流量降低基线下降，因而基线不变。
7.状态STATUS（机看，电脑看-VIEW设置），按instument toolbar中的STATUS出现状态柜。
数据分析
1.调用图谱FILE
—LOAD SIGNAL
2.重新绘图
GRAPHIC——SIGNAL OPTIONS（5V） RANGES
3.积分参数
INTERGRATION—INTERGRATION EVENTS
SLOPE SE 斜率敏感度 100
PEAK WI 峰宽，尽量保持原始，不要调。
AREA RE 面积拒绝
HEIGHRE 峰高拒绝
调出一行或几行及ON OFF表示从第几分钟到第几分钟图谱积分或不积分，可以不对溶剂峰积分，按两次确认，退出；将图谱设置成可输出的结果。
4.建立校正（一个方法中只能有一个校正表）
调出标准品图谱，根据保留时间定性，峰面积定量（一个峰至少含15点，峰宽越细，采集点要多）。
5.无水硫酸钠（分析纯），在700℃灼烧4小时，密封保存。
6.脱脂棉，将脱脂棉发入大号索氏提取器中，加4%丙酮-正已烷，在水浴上回流4小时后，在通风橱内让其自行挥发干。
7.溶剂：取300毫升溶剂，放入旋转蒸发器中浓缩近干（约1毫升），取1微升注入GC，在色谱图上，除溶剂峰外，无其他杂质峰。提纯方法很复杂，建议直接购买农残级试剂使用。
石油醚沸程为30~60℃、60~90℃、90~120℃，其主要成分为脂肪族烃类的混合物；丙酮沸程为55~57℃；乙酸乙酯沸程为76.5~77.5℃；乙腈沸程为81~82℃，可与水、醇和醚任意混合，毒性很大；二氯甲烷39~41℃；甲醇64~66℃。
