EAPIP专家由WHO总干事任命,负责提供相关领域发展的技术信息;审查分发的各类征求意见文件草案,就草案提供书面意见;就药品质量标准、规范和指南相关问题向WHO总干事提供咨询意见;参加药品GXP、各类产品监管指南、药物筛选技术和药典规范咨询会议,并负责监督《国际药典》的制修订。
当选WHO EAPIP委员将有助于了解国际药品监管最新进展,参与国际标准制订,展示我国在药品监管领域的能力与成果,促进国家药品监督管理局、中检院与WHO之间的长期良好合作关系。